本文介紹了通過(guò)分離對(duì)揮發(fā)性物質(zhì)成分進(jìn)行氣象色譜分析的方法，包括氣象色譜分析的設(shè)備和原理，以及玻璃纖維帶中加熱的揮發(fā)性氣體的氣象色譜圖。及揮發(fā)性有機(jī)化合物的質(zhì)量和吸收率。象色譜分析可以定性和定量地分析有機(jī)揮發(fā)性物質(zhì)，然后推斷出揮發(fā)性物質(zhì)的類(lèi)型和特征，并從材料的組成中驗(yàn)證絕緣材料。相色譜儀是一種非常敏感的現(xiàn)代分析儀器，通常由沸點(diǎn)低于300°C的有機(jī)物質(zhì)和諸如硫化氫，二氧化碳，甲烷的無(wú)機(jī)物質(zhì)組成待分析樣品可以是氣體或液體。

　　于氣象色譜儀具有很高的分析精度，因此進(jìn)樣量通常在幾微升至幾百微升之間。譜柱是氣象色譜儀中用于分離和混合分析物的關(guān)鍵組分，該柱包含固定相（即具有大表面積的吸附劑）。
　　混合的多組分樣品進(jìn)入色譜柱時(shí)，電纜由于吸附劑在每種組分上的吸附能力，色譜柱中每種組分的速率在一定時(shí)間后將有所不同。附較弱的組分很容易解吸，使色譜柱先進(jìn)入檢測(cè)器，而吸附最強(qiáng)的組分則不太可能被解吸，因此它們最后離開(kāi)色譜柱。樣，各組分可以在色譜柱中相互分離，并依次進(jìn)入檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)和記錄。譜儀是一種對(duì)待測(cè)物質(zhì)進(jìn)行定性（或定量）分析的儀器。本原理是將樣品中的成分在離子源中電離，以產(chǎn)生帶正電荷的離子，這些帶正電荷的離子具有不同的電荷/質(zhì)量比（電荷/質(zhì)量比）。成離子束以進(jìn)入質(zhì)量分析。置。質(zhì)量分析器中，電場(chǎng)和磁場(chǎng)用于分散相反的速度。后將它們聚焦以獲取質(zhì)譜以確定質(zhì)量，然后將其用于表征化合物。相色譜/質(zhì)譜法（GC / MS）是一種結(jié)合了氣相色譜和質(zhì)譜法特性以鑒定樣品中不同物質(zhì)的方法。璃纖維帶ET180-25的氣象色譜分析。試中使用的設(shè)備是氣體采樣器（圖1）和天氣色譜儀/質(zhì)譜儀（圖2GC / MS，安捷倫，美國(guó)）。
　　先，將25g繃帶樣品放在1L采樣器中，對(duì)于恒溫箱，將溫度在130°C下保持24小時(shí)不變。MS分析揮發(fā)性有機(jī)物。
　　GC / MS分析條件：進(jìn)樣口溫度：280°C，柱溫：40°C，保持10分鐘，在300°C時(shí)提高15°C / min，保持5分鐘。
　　測(cè)器溫度：300；柱：HP-5：0.25 mm×0.25 mm×30 m矢量氣體：高純度氬氣；分次注入，分餾比25：1;注射量：1毫升。據(jù)上述揮發(fā)性氣體收集方法，使用安捷倫公司的GC（GC）定性分析了ET180-25和ETG1825玻璃纖維帶在130°C時(shí)的揮發(fā)性氣體。/ MS），如圖所示。出了圖3。據(jù)GC / MS分析的結(jié)果，GC / MS使用HP-5色譜柱。
　　的固定相是聚二甲基硅氧烷。于硅烷基本上是不揮發(fā)的，因此從柱損失中確定硅烷，即在5.362秒時(shí)沉淀出六羥基環(huán)三硅氧烷，在8.484秒時(shí)沉淀出八甲基環(huán)四硅氧烷，在10.015時(shí)沉淀出對(duì)三甲基甲硅烷基雙三甲基甲硅烷基乙烷。

　　10，355 s沉淀的O，O-雙三甲基甲硅烷基苯胺酸，電纜這4種硅氧烷不是玻璃，纖維帶的揮發(fā)性物質(zhì)是由色譜柱成分的損失引起的。
　　是，在12.523秒時(shí)析出的N-（三甲基甲硅烷基）-N- [4-三甲基甲硅烷基氧基苯基]乙酰胺是在玻璃纖維帶被加熱后析出的揮發(fā)性有機(jī)化合物。為這樣的N-（三甲基甲硅烷基）-N- [4-三甲基甲硅烷基氧基苯基]乙酰胺沒(méi)有腐蝕性，并且檢測(cè)到的信號(hào)強(qiáng)度低并且其含量非常低，所以可以使用腐蝕性電機(jī)。有安全。文介紹了色譜法氣象分析的原理和應(yīng)用，這是一種揮發(fā)性有機(jī)化合物的吸附分離，結(jié)構(gòu)表征和性能分析的準(zhǔn)確，快速的方法。
　　發(fā)電機(jī)上測(cè)試材料的應(yīng)用大大提高了發(fā)電機(jī)運(yùn)行的可靠性。
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