各規(guī)格·各型號電纜
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品質(zhì)決定未來
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本文提出了三種測定電線電纜鹵素含量的方法,即化學(xué)滴定法,pH法和電導(dǎo)法,電位滴定法,氧彈離子色譜法,描述了三種測試方法的詳細(xì)描述。鍵詞:電線電纜;鹵素;化學(xué)滴定;電位滴定;離子色譜法簡介氟,氯,溴和碘等鹵素元素通常用作各種化學(xué)品的阻燃劑,因?yàn)樗鼈兙哂胁灰兹嫉奶匦浴?p align="center">

東。素阻燃劑由于其低劑量,高效率和高適應(yīng)性而在阻燃劑市場中已經(jīng)變得普遍。而,鹵素阻燃劑的主要缺點(diǎn)是在燃燒過程中會產(chǎn)生大量的煙霧和有毒和腐蝕性氣體,這會導(dǎo)致系統(tǒng)開關(guān)等腐蝕。能由火災(zāi)引起的金屬物體,以及呼吸道污染。其他器官的損害甚至?xí)蛑舷⒍<吧踩玔1]。年來,世界各地通過或頒布了一系列法律法規(guī),禁止在電器,
礦用電纜玩具和皮革制品中使用部分有毒物質(zhì),進(jìn)行毒性試驗(yàn)。些產(chǎn)品的燃燒或釋放酸性氣體。洲電子設(shè)備有害物質(zhì)指令(RoHS指令)等規(guī)定。前,我國電線電纜鹵素含量測試主要按GB / T17650測試方法(相當(dāng)于IEC60754)進(jìn)行,測試方法包括測定鹵素含量, pH和電導(dǎo)率方法,不檢測氟離子。容,并不能定性和定量檢測和分析鹵素痕跡。素測定方法的研究,如電位滴定和離子色譜,也是近年來的熱門話題。本文中,我們通過化學(xué)滴定,pH法和電導(dǎo)法,電位滴定法和氧彈離子色譜法詳細(xì)比較了測試電線和電纜中鹵素含量的方法。驗(yàn)部分化學(xué)滴定,pH法和電導(dǎo)法根據(jù)試驗(yàn)方法GB / T17650(相當(dāng)于IEC60754),電線電纜的鹵素含量主要通過化學(xué)滴定,pH法和電導(dǎo)法。學(xué)滴定法測定鹵素含量試驗(yàn)設(shè)備:測定鹵酸含量的試驗(yàn)裝置,管式加熱爐,陶瓷燃燒容器; 0.1 M氫氧化鈉溶液,濃硝酸,0.1 M硝酸銀溶液,硝基苯,硫酸銨鐵,0.1 M硫氰酸銨溶液測試程序:樣品質(zhì)量應(yīng)在500至1000毫克之間;將樣品切成片;測試平臺的空氣軟管和氣體吸收瓶(瓶中含有至少220ml的0.1M氫氧化鈉溶液)按照標(biāo)準(zhǔn)要求制造;在氣體中,空氣流量為20ml·mm·2·hr 1±10%;溫度均勻升高(40±5)min,并在(800±10)℃保持20分鐘;取出氣體吸收瓶,將內(nèi)容物放入1000ml容量瓶中,用去離子水沖洗氣體吸收瓶和連接管,將沖洗液倒入燒瓶中。去離子水稀釋至1000ml,用移液管或滴定管測量燒杯中的200ml溶液。
即加入4毫升濃硝酸,20毫升0.1M硝酸銀溶液和3毫升硝基苯,充分搖勻,得到氯化銀附聚物,然后加入1毫升溶液含有40毫升含有幾滴硝酸6M的硫酸鐵銨的水溶液,然后混合。后在磁力攪拌下用0.1M硫氰酸銨滴定;空白試驗(yàn)以與上述相同的方式進(jìn)行;鹵酸的總量以每克樣品中氯化物的毫克數(shù)表示,如下式所示:其中: - 0.1M硫氰酸銨溶液用于測定體積; B - 0.1M溶液體積的硫氰酸銨用于空白試驗(yàn); m - 樣品重量,g; M - 硫氰酸銨溶液濃度,mol / L.pH方法和電導(dǎo)率測試設(shè)備:腐蝕測試儀,管式爐,陶瓷燃燒容器,軟化水,數(shù)字酸計(jì),PHS-2F型,電導(dǎo)率儀。驗(yàn)步驟:準(zhǔn)備1000±5 mg試樣,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求在腐蝕性試驗(yàn)機(jī)的試驗(yàn)臺上構(gòu)建氣體管和氣體吸收瓶(100ml去離子水)瓶子),讓氣體按標(biāo)準(zhǔn)要求通過并加熱管子。

烘箱加熱至935℃,將樣品置于燃燒容器中,將燃燒容器快速推入加熱爐(加熱爐內(nèi)的樣品推進(jìn)過程快速穩(wěn)定)在推動(dòng)過程中傾倒或破裂樣品);將樣品在935℃下裂解30分鐘;將容納在氣體吸收瓶中的液體倒入1000ml容量瓶中,用去離子水調(diào)節(jié)至體積;每個(gè)恒定體積后吸收的液體分別與數(shù)字酸度計(jì)和電導(dǎo)率儀一起使用,測量pH和電導(dǎo)率。位滴定法已根據(jù)UL2556的要求進(jìn)行了測試。試設(shè)備:自動(dòng)電位滴定儀,腐蝕測試儀,管式爐,陶瓷燃燒容器,0.1M氫氧化鈉溶液,蒸餾水。驗(yàn)步驟:按標(biāo)準(zhǔn)要求裝配腐蝕性試驗(yàn)儀,在每個(gè)試管中加入100ml 0.1M氫氧化鈉溶液,稱取0.500~1000g試樣材料,切割試樣在機(jī)艙中的碎片。裝有樣品的割炬插入燃燒管,將其置于烘箱中心,烘箱溫度低于50°C,然后將烘箱溫度升至800±10°C,速度為20° C / min。此溫度下持續(xù)20分鐘,在20分鐘結(jié)束時(shí),關(guān)閉氣源,從最遠(yuǎn)離爐子的吹掃管中將吹掃管從系統(tǒng)中逐一斷開。燒管必須冷卻至約50°C;吹掃軟管的組分在500 mL容量瓶中混合。蒸餾水沖洗燃燒管內(nèi)部,供水軟管和系統(tǒng)連接器。沖洗水加入瓶中。
過加入蒸餾水將量瓶中的液體體積精確地增加到500ml,其中在300ml燒瓶中從量瓶中取出500ml溶液,然后加入1ml水。濃硝酸加入燒瓶中。兩個(gè)電極插入溶液中并連接到電位計(jì)。
溶液中滴定硝酸銀溶液(0.1M硝酸銀(AgNO 3)溶液)。整個(gè)滴定過程中必須連續(xù)攪拌;鹵酸的總量以毫克或每克樣品的氯化物百分比表示,如下:其中:Hmg / g =產(chǎn)生的氣態(tài)酸鹵素的量,mg / gH%=產(chǎn)生酸性氣體的量鹵素,%a =用于測量樣品的硝酸銀溶液的體積,mLb =空白試驗(yàn)中使用的硝酸銀溶液的體積,mLN =硝酸銀溶液的當(dāng)量濃度,相當(dāng)于Vf =每升測量瓶體積,500mLA =根據(jù)測試要求提取的溶液量,100mLm =樣品質(zhì)量,g,氧彈離子色譜測試儀器:離子色譜儀氧彈量熱儀;鹵素離子標(biāo)準(zhǔn)溶液;過濾針過濾器;洗脫液:碳酸鈉和碳酸氫鈉的混合物,去離子水。驗(yàn)步驟:向氧彈中加入約10毫升吸收液;在坩堝中稱取0.2至0.5克電子產(chǎn)品樣品,將其放入結(jié)構(gòu)中,將導(dǎo)線連接到鎳鉻,含氧化合物并關(guān)閉電路以點(diǎn)亮樣品然后冷卻在室溫下于0℃冰水浴中放置15分鐘,轉(zhuǎn)移至100ml容量瓶中,用去離子水小心沖洗氧彈內(nèi)壁和坩堝,轉(zhuǎn)移至100ml容量瓶,用水調(diào)節(jié)體積。濾器濾針15分鐘;用0.45μm過濾樣品溶液,然后進(jìn)行空白試驗(yàn);根據(jù)離子色譜條件確定樣品溶液,空白溶液和標(biāo)準(zhǔn)溶液系列,并監(jiān)測標(biāo)準(zhǔn)曲線。得鹵素的質(zhì)量濃度并計(jì)算樣品中的鹵素含量??嘉墨I(xiàn)[1]吳小生。鹵阻燃復(fù)合材料及其在電纜中的應(yīng)用[J]。術(shù)探討,2016.6(8):6544-6545。
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